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本制品是一种通过基因工程突变改造而获得的具有更高抗氧化能力大肠杆菌重组表达的人胎盘核糖核酸酶抑制剂，可以按照1:1的比例，以高亲和力、非共价键结合并抑制RNase A、RNase B、RNase C及其它多种类型核糖核酸酶的活性，从而保护RNA不被降解。与野生型人胚胎RNase抑制剂相比，重组人RNase抑制剂不含对氧化环境敏感的半胱氨酸，具备更高的抗氧化能力。本制品在pH5～8范围内保持其RNA酶抑制活性，在pH7～8时抑制活性最高。

本制品N端带有His-tag，反应完成后如有必要，溶液中的重组人RNase抑制剂可以通过相应的His抗体检测或通过磁珠、镍柱吸附去除。His标签蛋白的纯化推荐选购His标签蛋白纯化树脂(还原剂和螯合剂耐受型)或His标签蛋白纯化试剂盒(还原剂和螯合剂耐受)以及His标签蛋白纯化树脂(变性剂耐受型)或His标签蛋白纯化试剂盒(变性剂耐受型)。

重组人RNase抑制剂用于cDNA合成，体外转录，体外翻译，以及mRNA-protein复合物分离纯化等过程中保护RNA不被降解；还可用于特定RNase活性的鉴定等。

• 重组人RNase抑制剂对RNase A、B、C和人胎盘RNase的抑制能力极强，其Ki值低至约为4×10^-14M。通常抗体和抗原的亲和常数仅为10^-6～10^-9M。并且重组人RNase抑制剂和这些RNA酶的结合是非常快速的，几乎在加入的瞬间就会和这些RNA酶形成复合物从而抑制其酶活性。
  
• 重组人RNase抑制剂不能抑制RNase I、T1、T2、H、U1、U2、CL3、曲霉属源RNase、S1核酸酶、Taq DNA聚合酶、M-MLV反转录酶和SP6、T7、T3 RNA聚合酶的酶活性。

组分	2kU	10kU	50kU	200kU
重组人RNase抑制剂(40U/μL）	50μL	250μL	1.25mL	1.25mL×4
说明书	1份

保存：-20℃，有效期1年。


20mM HEPES-KOH (pH7.5)，50mM KCl，5mM DTT，50% (v/v) glycerol。


由大肠杆菌表达，表达基因的来源为经基因工程突变改造的人胎盘中编码该酶的基因。


将能够抑制5ng RNase A的50%活性的酶量定义为一个活性单位。
活性检测条件：100mM Tris-HCl(pH7.5)，1.2mM EDTA，0.1mg/mL BSA，100ng/mL RNase A，0.1mg/mL E.coli [3H]-RNA，50mg/mL yeast RNA，8mM DTT。


不含DNA内切酶和外切酶，不含RNA酶。

• 75℃加热10分钟可以导致完全失活。
  
• 70℃加热10分钟仍会有微量活性残留。
  
• SDS和尿素等导致蛋白变性的试剂以及对氯汞基苯甲酸盐、重铬酸钾等氧化剂会抑制RNase抑制剂与RNase的结合。

• 配制反应体系时，推荐将重组人RNase抑制剂优先于其它可能存在RNase污染的组分添加，以免造成RNA的降解。
  
• 使用时宜存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。
  
• 本制品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

对于cDNA合成、体外转录、体外翻译等常见的反应体系中，为保护其中的RNA不被RNase降解，RNase抑制剂推荐用量为最终浓度1～2U/μL。

• 重组人RNase抑制剂用于抑制RNase A的活性以保护yeast RNA不被降解的效果请参考图1。
  
  图1．重组人RNase抑制剂用于抑制RNase A的活性以保护yeast RNA不被降解的效果图。5μg yeast RNA与0或2ng RNase A及8、4、2、1、0.5、0.25或0U RNase Inhibitor，在100μL的反应体系(50mM MOPS，5mM MgCl₂，pH6.5)中，37℃孵育15分钟。反应完毕后立即取20μL反应产物用1%琼脂糖凝胶进行电泳分析。如图所示，本制品与国际知名公司的竞品相比，具有类似的抑制RNA酶活性的效果。实际操作时不同实验条件获得的实验结果会略有差异，图中效果仅供参考。
  
• 重组人RNase抑制剂用于抑制RNase A的活性以保护HeLa细胞总RNA不被降解的效果请参考图2。
  
  图2．重组人RNase抑制剂和其他公司的同类竞品对RNase A的酶活性的抑制效果比较。2μg Hela细胞总RNA与0或0.5ng RNase A及20、10、5、2.5、1.25、0.625或0U RNase Inhibitor，在20μL的反应体系(50mM MOPS，5mM MgCl₂，pH6.5)中，37℃孵育15分钟。反应完毕后立即全部用1%琼脂糖凝胶进行电泳分析。如图所示，本制品与竞品相比，具有类似的抑制RNase活性的效果。实际操作时不同实验条件获得的实验结果会略有差异，图中所示结果仅供参考。

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